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Détail de l'indexation
616.018 : Maladies et malformations génétiques
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Ouvrages de la bibliothèque en indexation 616.018
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Comment vivre avec un enfant trisomique / Françoise Lejeune-Phélipot (2003)
Titre : Comment vivre avec un enfant trisomique Type de document : texte imprimé Auteurs : Françoise Lejeune-Phélipot, Auteur Editeur : Paris : Josette Lyon Année de publication : 2003 Collection : Comment vivre avec ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84319-059-9 Catégories : enfance
maladie génétique
pathologie
psychologie
trisomieIndex. décimale : 616.018 Maladies et malformations génétiques Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 112102 616.018/LEJ/c Ouvrage Bibliothèque CERIA Libre accès / Documentaires Disponible Comment vivre avec une personne autiste / Fédération Sésame Autisme (2005)
Titre : Comment vivre avec une personne autiste Type de document : texte imprimé Auteurs : Fédération Sésame Autisme, Auteur Editeur : Paris : Josette Lyon Année de publication : 2005 Collection : Comment vivre avec ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84319-110-7 Catégories : autiste
prise en charge
psychologie du comportement
sociologie de la famille
traitementIndex. décimale : 616.018 Maladies et malformations génétiques Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 112869 616.018/FED/c Ouvrage Bibliothèque CERIA Libre accès / Documentaires Disponible Développement d'un outil informatique pour les enfants phénylcétonuriques / Laure Wolff (2016)
Titre : Développement d'un outil informatique pour les enfants phénylcétonuriques Type de document : texte imprimé Auteurs : Laure Wolff, Auteur Editeur : Bruxelles : Haute École Lucia de Brouckère. Institut Arthur Haulot (IAH) Année de publication : 2016 Collection : Mémoire Sous-collection : Section Diététique Importance : 137 p. Langues : Français (fre) Catégories : enfant malade
informatique
phénylcétonurieIndex. décimale : 616.018 Maladies et malformations génétiques Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 117957 MD/16/25 Mémoire Bibliothèque CERIA Libre accès / Mémoires Disponible La drépanocytose / Ruth Musey Ekebe (2017)
Titre : La drépanocytose Type de document : texte imprimé Auteurs : Ruth Musey Ekebe, Auteur ; Montiero, Editeur : Bruxelles : Institut Roger Guilbert (IRG) Année de publication : 2017 Collection : Mémoire Sous-collection : Section Insertion sociale et professionnelle Importance : 12 p Langues : Français (fre) Catégories : maladie génétique Index. décimale : 616.018 Maladies et malformations génétiques Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 116962 MISP/17/22 Mémoire Bibliothèque CERIA Libre accès / Mémoires Disponible Génétique médicale / Lynn B. Jorde (2004)
Titre : Génétique médicale Type de document : texte imprimé Auteurs : Lynn B. Jorde, Auteur ; John C. Carey, Auteur ; Michael J. Bamshad, Auteur ; (et al.), Auteur Editeur : Paris : Elsevier Année de publication : 2004 Collection : Campus Référence ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84299-575-1 Note générale : + glossaire en français et en anglais Catégories : génétique
médecine
pathologieIndex. décimale : 616.018 Maladies et malformations génétiques Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 112496 616.018/JOR/g Ouvrage Bibliothèque CERIA Libre accès / Documentaires Disponible Pathologie foetale et placentaire pratique / Fe Razavi (2008)
PermalinkLe syndrome de Turner / Catherine Pienkowski (2009)
Permalink
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Téléphone : 02/526.70.90 | Courriel :bibliotheque@spfb.brussels
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